需要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將羊ELISA試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復(fù)到室溫，以使成果更安穩(wěn)。實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存，用槍汲取液體時(shí)速度不能太快，避免發(fā)生氣泡而使汲取量不準(zhǔn)確，汲取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，削減差錯，要確保移液槍的準(zhǔn)確性，差錯不能超過百分之2。

1.血清：室溫血液天然凝結(jié)10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清，保存過程中如呈現(xiàn)沉積，應(yīng)再次離心。
2.血漿：應(yīng)根據(jù)羊ELISA試劑盒的標(biāo)本的要求挑選EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），保存過程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)該再次離心。
3.尿液：用無菌管搜集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清，保存過程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測排泄性的成份時(shí)，用無菌管搜集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。經(jīng)過重復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清。保存過程中如有沉積構(gòu)成，應(yīng)再次離心。
5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取分量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮敏捷冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS，用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)搜集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提?。?/strong>提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能立刻進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免重復(fù)凍融.